Altogen Biosystems公司成立于1978年，是体外诊断工业和全球实验室原材料的主要供应商。我们为我们行业中最大的跨国公司提供广泛的人类纯化蛋白；单克隆和多克隆抗体；真菌、寄生、细菌和病毒抗原；以及用于体外诊断的疾病状态血浆。

Altogen Biosystems is a biotechnology company that develops and manufactures transfection kits for life sciences research, drug discovery and development. Altogen® In Vivo transfection reagents provide effective delivery of biomolecules into target tissues. Cell transfection kits are optimized for specific cancer cell lines and primary cell cultures.  Efficient delivery of cargo molecules (DNA, RNA, proteins) enabled by advanced reagent formulation and optimized transfection protocols. Altogen Biosystems develops new in vitro and in vivo delivery technologies by applying polymer chemistry, molecular and cell biology expertise.

Altogen Biosystems公司的主要产品包括：

Fungal, protozoan, bacterial and viral antigens

Monoclonal antibodies

Polyclonal antibodies

Disease state human plasma

Purified native and recombinant human proteins

艾美捷科技代理Monosan品牌。

MONOSAN公司，自1979年生产销售第一个抗大鼠T细胞单克隆抗体以来，一直为生命科学研究领域提供抗体和试剂。产品线包含单克隆抗体、多克隆抗体及试剂，产品系列包括：

（1）MONOSAN® Xtra系列 

MONOSAN®Xtra常规MONOSAN®产品线的独特补充。MONOSAN® Xtra系列中的抗体特别适用于冷冻和FFPE组织切片的免疫组织化学(IHC)和免疫荧光(IF)研究。MONOSAN® Xtra单

克隆和多克隆抗体被证明具有优良的品质并显示出高一致性。

（2）MONOSAN®即用型系列

为了减少组织病理学工作流程并消除免疫染色中的不确定性，MONOSAN®设计了一种名为MONOSAN®即用型的预稀释抗体系。该系列包含用于冷冻和FFPE组织切片的免疫组织化学(IHC)

抗体产品。

（3）MONOSAN® 试剂系列

除了常规抗体产品外，MONOSAN®还提供MONOSAN®试剂。该产品线包含用于免疫组化目的的大量检测系统组合，如 MONOSAN® Plus(AP)聚合物试剂盒、MONOSAN® Plus (HRP)

广谱试剂盒和MONOSAN®(HRP)广谱试剂盒。MONOSAN®试剂检测试剂盒设计用于定性检测固定石蜡包埋组织切片、冷冻组织切片和细胞学样品中的抗原。

艾美捷科技代理Aneufast品牌全系列产品

Aneufast是一家专业生产诊断非整倍体染色体试剂盒的生物公司。QF-PCR试剂盒Aneufast公司的核心产品。Aneufast™ QF-PCR试剂盒包含六组多重标记系统，基于短串联重复序列（STRs）扩增技术，可同步检测精选微卫星位点及性别决定基因（Amelogenin-SRY）。该设计通过单次反应实现多染色体同步筛查，显著提升检测效率。此标记组合可精准识别13、18、21号常染色体及X、Y性染色体的非整倍体异常。

Aneufast™ QF-PCR试剂盒具有以下特点：

● 五色荧光DNA片段分析系统：采用五重荧光标记技术，实现单次电泳中13/18/21/X/Y染色体STR标记的同步检测与区分；

● 即用型PCR预混体系：含热启动聚合酶及优化缓冲液，操作仅需 "加DNA→扩增" 两步；

● 超快速检测流程：样本到结果仅需3.5小时

● 染色体特定位点备份设计：每套试剂盒额外提供 13/18/21/X/Y染色体专属STR标记（独立分装）

● 全平台兼容性：经优化适配ABI全系列基因分析仪，如3500/3500xL Dx，SeqStudio Flex和7500 Fast Dx

● 国际质量认证：符合欧盟体外诊断指令98/79/EC；通过 ISO 9001:2000 及 ISO 13485:2003 医疗器械生产双认证